Benjamín Button vive en Bangladesh

El curioso caso de Benjamin Button es un filme (2008) protagonizado por Brad Pitt, que narra la historia de una persona que padece una extraña enfermedad, la cual hace que su tiempo biológico esté invertido: nace con la apariencia de 90 años y conforme pasa el tiempo rejuvenece. Esta historia que parece de ciencia ficción está basada en un CASO REAL.

Benjamin Button, caso real

Bangladesh está ubicada al sur de Asia y su territorio se encuentra rodeado por la India. Aquí se encuentra Bayezid Hossain, un niño de 4 años de edad que posee la apariencia física de una persona adulta de más de 80 años de edad.

Bayezid Hossain, con su apariencia de una persona de tercera edad, se encuentra actualmente en investigación médica para determinar si se trata de la conjunción de dos enfermedades anteriormente conocidas, o si se trata de una nueva enfermedad que colocaría su vida en un lienzo de tiempo limitado.

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Foto: Cover Asia Press

Su madre, quien concibió a Bayezid con solo 14 años de edad, indicó que cuando su hijo nació, los médicos dijeron que no podían hacer nada hasta hacer pruebas y exámenes debido a su condición desconocida.

Bayezid Hossain hoy en día sufre de hinchazón en su rostro, excesos de piel, dolor articular y siente dolor al orinar; también posee una dentadura muy débil, por lo que fácilmente sus dientes se desprenden de sus encías. A pesar de que Bayezid ya tiene 4 años de edad, aún está en constante revisión médica, muchos doctores piensan que se trata de Progeria, una enfermedad que afecta a uno de cada siete  millones de niños, y actualmente se conocen más de 250 casos en todo el mundo.

Progeria, una enfermedad extremadamente extraña

Se caracteriza por generar un brusco y prematuro envejecimiento, que suele aparecer entre el primer o segundo año de vida. Se produce generalmente en pacientes de etnia blanca y la misma daña muchos órganos del cuerpo humano, así como también los tejidos. Una de las características primordiales de esta enfermedad es que aquellos pacientes que padecen Progeria, poseen baja estatura y un cráneo de gran tamaño, además de que su condición genera alopecia: piel seca y arrugada, entre otras características.

Es también conocida como el síndrome de “Hutchinson-Gilford” en honor a su descubridor en 1886 “Jhonatan Hutchinson”  y “Hastings Gilford” que realizaron estudios de esta enfermedad en 1904. Este síndrome es el más agresivo de su clase.

Sin embargo el caso de Bayezid Hossain difiere mucho de estas características antes habladas del síndrome de Progeria, más bien se asemeja a los casos del síndrome “Benjamin Botton” que es una unión de dos enfermedades. La primera ya la mencionamos con anterioridad (Progeria) y la segunda es Cutis Laxa, la cual es una afección que posee como características principales la abundancia de piel flácida por perdida de colágeno y en algunos casos afecta distintas partes del sistema humano de manera grave.

Doctores indican que la esperanza de vida de Bayezid Hossain oscila entre los 13 a los 20 años de edad. El caso con mayor longevidad hasta la fecha es el de Sam Berns, un joven que residía en Foxborough, Massashusetts, quien vivió hasta los 17 años de con un sueño de querer cambiar el mundo estudiando biología celular o genética.

https://youtu.be/biQUjJ0SKq0?t=12s

No obstante los padres de Bayezid Hossain no pierden las esperanzas, pese a la imposibilidad actual que se tiene para comprobar su enfermedad y diagnosticarla a sus 4 años de edad. Aunque entre las noticias alentadoras, existen especialistas que creen firmemente que el problema del niño puede tener tratamiento y que el mismo podrá mejorar su calidad de vida. Esto, a pesar de que se está comenzando a hablar de una serie de cirugías que podrían ayudar a Bayezid Hossain, pero el costo de las mismas es altísimo y los padres no pueden cubrir tales gastos ni ahora ni en un futuro.

Imagen de portada: Cover Asia Press

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